Propilenoglicol contém álcool

Propilenoglicol contém álcool

dietilenoglicol

O propilenoglicol e o etilenoglicol têm propriedades físicas e usos semelhantes. Suas estruturas químicas diferem por apenas um grupo metílico (etilenoglicol = HOCH2CH2OH; propilenoglicol = CH3CH[OH]CH2OH).

Topo da páginaFontes de ExposiçãoNa população em geral, a exposição ao propilenoglicol ocorre principalmente através da ingestão de alimentos e medicamentos e através do contato da pele com cosméticos ou medicamentos tópicos. O propilenoglicol é usado como solvente em cosméticos e produtos farmacêuticos, em vários

Não é provável que o uso normal desses produtos tenha efeitos adversos à saúde. Entretanto, o uso pesado de medicamentos injetáveis com propilenoglicol tem causado níveis excessivos de propilenoglicol no corpo (Horinek et al. 2009; Louis et al. 1967; Neale et al. 2005; Seay et al. 1997; Wilson et al. 2000; Yorgin et al. 1997; Zar et al. 2007; Zosel et al. 2010). A aplicação tópica prolongada e extensa sobre pele comprometida, como queimaduras, também causou níveis excessivos de propilenoglicol (Peleg et al. 1998).

propilenoglicol em alimentos

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Faça uma pesquisa rápida na Internet sobre propilenoglicol e seus resultados serão inundados com bandeiras vermelhas como “cancerígeno”, “tóxico” e “anticongelante” – não exatamente o que você quer ler sobre um ingrediente comumente encontrado em seus produtos de cuidado da pele. (Também é encontrado em alimentos e outros produtos, mas para o interesse deste artigo, vamos nos ater aos cuidados com a pele). Então, novamente, a internet é uma terra sem lei, cheia de desinformação e opiniões conflitantes, então o quanto podemos realmente acreditar que seja verdade? Para alguns, até mesmo ingredientes questionáveis estão fora de questão, mas outros podem precisar de um pouco mais de convencimento sobre os danos de um ingrediente antes de jogarem fora seus amados produtos de beleza.

2-ethoxyet

O óxido de propileno é um composto orgânico com a fórmula molecular CH3CHCH2O. Este líquido incolor volátil com odor semelhante ao éter, é produzido industrialmente em larga escala. Sua principal aplicação é seu uso para a produção de polióis poliéteres para uso na fabricação de plásticos de poliuretano. É um epóxido quiral, embora seja comumente utilizado como mistura racémica.

A produção industrial de óxido de propileno parte do propileno[8]. Duas abordagens gerais são empregadas, uma envolvendo hidrocloração e outra envolvendo oxidação[9]. Em 2005, cerca da metade da produção mundial foi através da tecnologia de cloroidrina e a outra metade através de rotas de oxidação. Esta última abordagem está crescendo em importância[10].

Como outros epóxidos, o PO sofre reações de abertura de anéis. Com água, o propilenoglicol é produzido. Com álcoois, ocorrem reações, chamadas hidroxilpropilação, análogas à etoxilação. Os reagentes Grignard adicionam ao óxido de propileno para dar álcoois secundários.

Entre 60 e 70% de todo o óxido de propileno é convertido em polióis poliéteres pelo processo chamado alkoxilação[14]. Estes polióis são blocos de construção na produção de plásticos de poliuretano[15]. Cerca de 20% do óxido de propileno é hidrolisado em propilenoglicol, através de um processo que é acelerado pela catálise ácida ou de base. Outros produtos importantes são o polipropilenoglicol, os éteres de propilenoglicol e o carbonato de propileno.

alergia ao propilenoglicol

Um diol é um composto químico contendo dois grupos hidroxila (grupos -OH)[1]. Um diol alifático também é chamado de glicol[2]. Este emparelhamento de grupos funcionais é difundido, e muitas subcategorias foram identificadas.

O diol industrial mais comum é o etilenoglicol. Exemplos de dióis nos quais os grupos funcionais hidroxil são mais amplamente separados incluem 1,4-butanodiol HO-(CH2)4-OH e propileno-1,3-diol, ou beta propilenoglicol, HO-CH2-CH2-CH2-OH.

Um diol geminal tem dois grupos hidroxil unidos ao mesmo átomo. Estas espécies surgem através da hidratação dos compostos carbonílicos. A hidratação é geralmente desfavorável, mas uma notável exceção é o formaldeído que, na água, existe em equilíbrio com metanodiol H2C(OH)2. Outro exemplo é (F3C)2C(OH)2, a forma hidratada de hexafluoroacetona. Muitos gem-dióis sofrem uma condensação adicional para dar derivados diméricos e oligoméricos. Esta reação se aplica ao glioxal e aldeídos relacionados.

Em um diol vicinal, os dois grupos hidroxil ocupam posições vicinais, ou seja, estão ligados a átomos adjacentes. Estes compostos são chamados glicóis. Exemplos incluem 1,2-ethanediol ou etilenoglicol HO-(CH2)2-OH, um ingrediente comum dos produtos anticongelantes. Outro exemplo é o propano-1,2-diol, ou alfa-propilenoglicol, HO-CH2-CH(OH)-CH3, utilizado na indústria de alimentos e remédios, bem como um produto anticongelante relativamente não venenoso.